11月1日起，作為帕金森氏病輔助治療藥的“培高利特”將被從《北京市基本醫(yī)療保險藥品目錄》中刪除。昨天，市勞動和社會保障局發(fā)出《北京市基本醫(yī)療保險藥品、醫(yī)院制劑報銷范圍變更內容(三)》的通知。
通知中指出，通用藥品名稱“車前番瀉復合顆粒”將更名為“車前番瀉顆粒”，“培高利特”將從醫(yī)保藥品目錄中被刪除。據了解，“培高利特”通常配合左旋多巴和卡比多巴兩種藥物使用，用于控制帕金森病患者的顫抖、行動遲緩等典型癥狀。今年3月，美國食品藥品管理局(FDA)宣布，培高利特可能嚴重損害患者心臟瓣膜，并因此要求將培高利特全部從美國市場上撤出。同年6月，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出通知，從2008年1月1日起，藥廠、藥店、醫(yī)院必須停止生產、銷售和使用培高利特制劑。
另外，變更的內容還包括對紫藻顆粒、增血寧片、止血散等在內的32種醫(yī)院制劑變更了配制單位名稱，其中涉及到北京市東城區(qū)北新橋醫(yī)院、北京市宣武區(qū)椿樹醫(yī)院等四家醫(yī)院。
據悉，本通知自2007年11月1日起執(zhí)行。(解麗）
|
