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衛(wèi)生部印發(fā)09年醫(yī)政工作要點 建立質(zhì)量管控體制
中國發(fā)展門戶網(wǎng) www.chinagate.com.cn  2009 年 02 月 16 日 
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據(jù)衛(wèi)生部網(wǎng)站消息,衛(wèi)生部日前印發(fā)《2009年醫(yī)政工作要點》。該工作要點指出,2009年將建立醫(yī)療質(zhì)量管理和控制體制,規(guī)范各省、自治區(qū)、直轄市各專科醫(yī)療質(zhì)量控制中心管理與建設(shè),逐步建立國家級、區(qū)域性專科醫(yī)療質(zhì)量控制中心。《2009年醫(yī)政工作要點》全文如下:

2009年醫(yī)政工作要點

2009年,醫(yī)政工作要以黨的十七大精神為指導(dǎo),深入貫徹落實科學(xué)發(fā)展觀,緊密圍繞2009年衛(wèi)生工作要點,全面加強醫(yī)政管理體系建設(shè),重點完善醫(yī)政管理法制體系和醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)務(wù)人員、醫(yī)療技術(shù)等醫(yī)療服務(wù)要素的準(zhǔn)入體系建設(shè),加強醫(yī)療質(zhì)量管理,建立醫(yī)療質(zhì)量管理控制體制和體系,加強血液安全管理,推進護理事業(yè)的發(fā)展等,持續(xù)改進醫(yī)療質(zhì)量,保證醫(yī)療安全。

一、完善醫(yī)療機構(gòu)管理的法規(guī)制度,加強醫(yī)師管理

(一)逐步完善醫(yī)療機構(gòu)的分級分類管理制度。指導(dǎo)各地制定實施《醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃》,合理布局醫(yī)療資源,明確并落實各級各類醫(yī)療機構(gòu)的功能,特別是不同級別醫(yī)院的功能和任務(wù)。研究建立區(qū)域醫(yī)療中心,健全醫(yī)療服務(wù)體系。加強醫(yī)療機構(gòu)規(guī)劃、準(zhǔn)入和審批管理。修訂醫(yī)療機構(gòu)類別目錄。完善醫(yī)療機構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)并組織實施,包括修訂部分醫(yī)療機構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn),補充專科醫(yī)院和其他類別醫(yī)療機構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)。制定診療科目的管理制度,修訂診療科目目錄并組織實施。制定實施《醫(yī)療機構(gòu)校驗管理辦法》,加強醫(yī)療機構(gòu)校驗管理,建立醫(yī)療機構(gòu)的退出機制。開展對醫(yī)療機構(gòu)審批行為的檢查指導(dǎo),完善醫(yī)療機構(gòu)管理信息系統(tǒng)。完善醫(yī)療機構(gòu)管理的其他有關(guān)制度。

(二)啟動醫(yī)療機構(gòu)臨床重點專科建設(shè)工作。研究制定全國重點專科建設(shè)規(guī)劃,重點專科評價辦法、評價標(biāo)準(zhǔn)和動態(tài)管理措施。

(三)完善醫(yī)療機構(gòu)科室管理。制定急診、重癥醫(yī)學(xué)科、病理、營養(yǎng)、麻醉、血液透析室、手術(shù)室等科室的設(shè)置和管理規(guī)范,并組織實施。

(四)繼續(xù)做好醫(yī)師管理工作。組織做好年度醫(yī)師資格考試工作。開展醫(yī)師考試制度的研究,逐步完善考試辦法。完善醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊制度,修訂醫(yī)師執(zhí)業(yè)范圍有關(guān)規(guī)定。

(五)加強臨床實驗室管理。完善實驗室檢驗的技術(shù)指標(biāo)體系。開展基層醫(yī)療機構(gòu)檢驗?zāi)芰ΜF(xiàn)狀的調(diào)研。修訂《臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》。推進《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》的實施。

(六)完善中外合資合作醫(yī)療機構(gòu)審批管理。制定中外合資合作醫(yī)療機構(gòu)變更管理有關(guān)規(guī)定。建立中外合資合作醫(yī)療機構(gòu)管理信息系統(tǒng)。

(七)繼續(xù)大力推進院務(wù)公開工作,完善院務(wù)公開考核評價制度;修訂《醫(yī)療美容服務(wù)管理辦法》,制訂《健康體檢管理暫行規(guī)定》,完善醫(yī)療廣告管理制度,強化醫(yī)療廣告審查。

(八)積極配合有關(guān)部門,參與深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革工作。

通過上述工作,全面推進醫(yī)療機構(gòu)管理的法制化、規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)。

二、逐步建立醫(yī)療質(zhì)量管理控制體制和體系,持續(xù)改進醫(yī)療質(zhì)量,保證醫(yī)療安全

(一)逐步建立完善醫(yī)療質(zhì)量管理控制體制和體系。建立醫(yī)療質(zhì)量管理和控制體制,規(guī)范各省、自治區(qū)、直轄市各專科醫(yī)療質(zhì)量控制中心管理與建設(shè),逐步建立國家級、區(qū)域性專科醫(yī)療質(zhì)量控制中心。完善醫(yī)療質(zhì)量管理和控制體系,制定單病種醫(yī)療質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),制定重點部門醫(yī)療質(zhì)量管理和醫(yī)療質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),如重癥醫(yī)學(xué)科、急診科、手術(shù)室、臨床實驗室等。

(二)建立醫(yī)療技術(shù)臨床準(zhǔn)入和管理制度。制定《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》,建立醫(yī)療技術(shù)分級分類管理和準(zhǔn)入制度。對重點醫(yī)療技術(shù)實施國家級準(zhǔn)入和管理,如神經(jīng)血管介入、干細胞移植、人工關(guān)節(jié)植入等。

(三)進一步規(guī)范醫(yī)療服務(wù)行為。繼續(xù)完善醫(yī)療服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)體系。制定重點病種臨床路徑。推動《臨床技術(shù)操作規(guī)范》和《臨床診療指南》臨床應(yīng)用,適時啟動修訂再版工作。修訂完善《病歷書寫基本規(guī)范》,研究制訂電子病歷基本規(guī)范。

(四)加強醫(yī)療質(zhì)量管理,研究制定醫(yī)療質(zhì)量管理有關(guān)政策,在全國組織開展“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”活動。

(五)繼續(xù)推進病人安全目標(biāo)的落實。

(六)開展專科醫(yī)師準(zhǔn)入管理工作。研究制訂《專科醫(yī)師準(zhǔn)入管理辦法》。進一步推動口腔、骨科、兒科、眼科等專業(yè)的專科醫(yī)師準(zhǔn)入試點實施工作。

(七)進一步加強醫(yī)療機構(gòu)藥物臨床應(yīng)用管理,建立統(tǒng)一、規(guī)范的藥物臨床應(yīng)用管理機制,推進臨床合理用藥。加強全國合理用藥監(jiān)測工作,建立覆蓋全國二級以上醫(yī)院的監(jiān)測系統(tǒng),建立覆蓋全國的基層醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用抽樣監(jiān)測系統(tǒng),完善藥物合理使用和不良事件監(jiān)測制度,增強對藥物不良事件的敏感性并有效應(yīng)對,實現(xiàn)安全、有效、經(jīng)濟的臨床合理用藥目標(biāo)。繼續(xù)推進“抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)”和“細菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)”監(jiān)測工作,促進抗菌藥物臨床合理用藥。修訂下發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》。繼續(xù)推進《處方管理辦法》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的實施工作。繼續(xù)推進臨床藥師制試點工作。開展基層醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床合理應(yīng)用培訓(xùn)工作。會同有關(guān)部門開展藥物、醫(yī)療器械臨床試驗管理。

(八)進一步加強急救體系建設(shè)。進一步完善急救體系建設(shè),建立急救服務(wù)規(guī)范、急救網(wǎng)絡(luò)設(shè)置原則,開展急救人員培訓(xùn),提高應(yīng)急能力和水平。研究制訂《院前急救管理辦法》。開展醫(yī)療救治信息系統(tǒng)建設(shè)。研究建立災(zāi)難醫(yī)學(xué)學(xué)科體系框架。

(九)繼續(xù)做好重大傳染病、突發(fā)公共衛(wèi)生事件醫(yī)療救治和重大事件醫(yī)療保障工作。

(十)配合有關(guān)部門加強縣級醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)能力建設(shè)。

來源: 中國新聞網(wǎng)
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